Άκουγα τον Δημήτρη Αγραφιώτη και τον Phil Busardo στο βίντεο εδώ:
https://www.youtube.com/watch?v=D4aa_-_-FXw&list=TL11r4LByfH5IxODA1MjAxNg
όπου κάνουν λιανά τις "ρυθμίσεις" του FDA για το ηλεκτρονικό τσιγάρο. Έπρεπε να σημειώνω την ώρα που το έβλεπα, αλλά δε σκέφτηκα να το κάνω. Συγκράτησα όμως μερικά πολύ ενδιαφέροντα σημεία που δείχνουν καθαρά ότι οι νομοθέτες θέλουν να εξαφανίσουν το η.τ. από προσώπου γης:
- Δεν έχει δικαίωμα κανένα κατάστημα ή κατασκευαστής να αναφέρει ότι το προϊόν δεν περιέχει πίσσα, μονοξείδιο του άνθρακα κτλ. ή να αναφέρει ότι είναι ασφαλέστερο από το τσιγάρο!
- Ακόμα κι αν βγάλεις υγρά με νικοτίνη από μελιτζάνες ή ντομάτες ή συνθετική, το προϊόν σου θεωρείται προϊόν καπνού και μπαίνει στις ίδιες διατάξεις!
- Ακόμα και τα υγρά χωρίς νικοτίνη θεωρούνται προϊόντα καπνού!
- Ακόμα κι αν κάποια εταιρία καταφέρει να κάνει όλες τις έρευνες που απαιτούνται για ένα προϊόν της, που θα στοιχίσει εκατομμύρια, (υπολογίζεται από 1 ως 10 εκατομμύρια για το καθένα), ο FDA μπορεί να το απορρίψει και να μη δώσει άδεια κυκλοφορίας! Κι όπως αναφέρθηκε και από τον Caros παραπάνω, κάθε διαφορετική δυναμικότητα νικοτίνης ή μικρή παραλλαγή σε ένα υγρό θα θέλει τον δικό της φάκελο.
- Ο φάκελος προς έγκριση στον FDA για ένα προϊόν θα πρέπει να έχει τοξικολογικές έρευνες για κάθε συστατικό με δοκιμές και μετρήσεις σε εκατοντάδες συσκευές της αγοράς, κλινικές μελέτες και ακριβή αναφορά για το από πού αγοράστηκε κάθε συστατικό του με λεπτομέρεια.
- Δεν θα βγουν νέα προϊόντα. Από την άποψη ότι οτιδήποτε καινούργιο βγει στην αγορά θα πρέπει να καταθέσει τον φάκελο στον FDA και βέβαια είναι απίθανο να πάρει έγκριση. Για τα προϊόντα που κυκλοφορούν ήδη δίνεται ένα περιθώριο περίπου 2 ετών να καταθέσουν τους φακέλους τους αλλιώς μετά θα πρέπει να αποσυρθούν από την αγορά. Πιθανολογούν ότι μόνο ελάχιστα προϊόντα καπνοβιομηχανιών θα καταφέρουν να πάρουν άδεια κυκλοφορίας.
- Αν ως πωλητής στήσεις μια αντίσταση σε έναν επισκευάσιμο ενός πελάτη σου, θεωρείσαι κατασκευαστής, οπότε πρέπει να έχεις τις ανάλογες πιστοποιήσεις των εκατομμυρίων.
- Οι κατασκευαστές πρέπει να αποδείξουν ότι το προϊόν τους δεν έχει ρίσκο για τη δημόσια υγεία (αδύνατον γιατί χρειάζονται χρόνια ερευνών) και ότι δεν είναι ελκυστικό! Αυτό το τελευταίο είναι απλά αδύνατον να αποδειχθεί.
Οι εταιρίες και οι οργανισμοί για το άτμισμα προσπαθούν να συγκεντρώσουν χρήματα για να προσφύγουν στη δικαιοσύνη κατά του FDA.Με μία μεγάλη αλλά και πολλές επιμέρους προσφυγές. Σκοπός τους είναι να πετύχουν τον διαχωρισμό των ηλεκτρονικών τσιγάρων από τα καπνικά προϊόντα και να τα εντάξουν σε μια νέα κατηγορία με λογικούς κανόνες. Ο Αγραφιώτης λέει ότι οι υπογραφές σε διαμαρτυρίες ή ακόμα και οι διαδηλώσεις δεν προσφέρουν τίποτα. Εκατοντάδες χιλιάδες σχόλια, εκθέσεις και έρευνες δεν λήφθηκαν καθόλου υπόψιν από τον FDA. Ούτε η μαύρη αγορά είναι η λύση. Η μόνη διέξοδος είναι η προσφυγή στη δικαιοσύνη (ή και στο κογκρέσο) και η ενημέρωση του κοινού και μέσω κοινωνικών μέσων δικτύωσης αλλά και από στόμα σε στόμα.
Όσοι έχετε την υπομονή να το δείτε (είναι μιάμιση ώρα), σημειώστε ό,τι παραλήφθηκε και πιστεύετε ότι αξίζει και δημοσιεύστε το παρακάτω.
Στο παρακάτω βίντεο μιλάει ο Dr. Michael Siegel, καθηγητής Επιστημών Κοινωνικής Υγείας, Σχολή Δημόσιας Υγείας, Πανεπιστήμιο Βοστώνης. Έχει σπουδάσει επιδημιολογία καπνού και δημόσια διαχείριση σε εθνικό, πολιτειακό και τοπικό επίπεδο. Υπόψιν ότι ο Dr. Siegel είναι υπέρμαχος του ηλεκτρονικού τσιγάρου ως μέσο μείωσης του κινδύνου για την υγεία των καπνιστών.
https://www.youtube.com/watch?v=QNAFyiNYGMw
Κάποια πράγματα τα λέει διαφορετικά και σε άλλα δίνει κάποιες παραπέρα διευκρινίσεις.:
- Αν κάποιος έχει συνθετική νικοτίνη ή από άλλα φυτά εκτός καπνού, δεν υπόκειται στις διατάξεις του FDA. Μόνο που αυτού του είδος η νικοτίνη είναι ασύμφορη οικονομικά να παραχθεί αυτή τη στιγμή.
- Το υγρά χωρίς νικοτίνη δεν υπόκεινται σ' αυτές τις διατάξεις, απλά πρέπει να έχουν αποδείξεις ότι δεν περιέχουν νικοτίνη. .
- Μετά τις 8 Αυγούστου οποιαδήποτε συσκευή ή υγρό θέλει να εισέλθει στην αγορά, θα πρέπει να έχει τους φακέλους με τις παράλογες απαιτήσεις που αναφέρθηκαν παραπάνω,οπότε είναι σίγουρο ότι μετά τις 8 Αυγούστου δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει νέο προϊόν στης ΗΠΑ.
- Οι συσκευές που κυκλοφορούν ήδη, έχουν ένα περιθώριο 2 χρόνων να κυκλοφορούν κανονικά στην αγορά και στη συνέχει θα πρέπει να υποβάλλουν τους φακέλους τους. Έπειτα θα περιμένουν την απάντηση του FDA. Αν εγκριθεί το προϊόν τους (απίθανο), μπορούν να συνεχίσουν την πώλησή του, αν όχι, πρέπει να το αποσύρουν αμέσως μετά την απόρριψη του FDA. Αν δεν πάρουν απάντηση από τον FDA στο τέλος του τρίτου χρόνου (από σήμερα) και πάλι θα πρέπει να αποσύρουν το προϊόν τους.
- Και εκεί περιμένουν μεγάλη άνοδο της μαύρης αγοράς στα προϊόντα η.τ.
- Αν, υποθετικά, καταφέρουν να κυκλοφορούν ακόμα η.τ. μετά από 3 χρόνια στις ΗΠΑ, θα είναι τα ασφαλέστερα προϊόντα όλων των εποχών! Ούτε φάρμακα ούτε τρόφιμα είχαν ποτέ ή έχουν σήμερα τόσο αυστηρούς ελέγχους!
- Και οι καπνοβιομηχανίες δεν συμφωνούν με τον FDA, λέει ο Dr. Siegel, παρόλο που είναι οι μόνες που έχουν τα εργαστήρια να αντεπεξέλθουν στις απαιτήσεις των φακέλων γιατί τους είναι προτιμότερη μια μικρή ή μέτρια συμμετοχή σε μια εύρωστη αγορά ατμιστών παρά μια μεγαλύτερη συμμετοχή σε μια ανύπαρκτη αγορά.
- Το ότι οι απαιτήσεις του FDA είναι τόσο παράλογες, είναι και ευτύχημα, λέει ο Dr. Siegel, γιατί θα διευκολύνει τις εταιρίες να προσφύγουν σε παρέμβαση του Κογκρέσου και έχουν πολλές ελπίδες να εισακουστούν και να αλλάξουν πολλά στις απαιτήσεις του FDA. Η ερώτηση είναι απλή: "Θεωρείτε λογικό τα η.τ. να πρέπει να ικανοποιούν όλες αυτές τις απαιτήσεις του FDA για να μείνουν στην αγορά τη στιγμή που τα κανονικά τσιγάρα δε χρειάζεται να κάνουν οτιδήποτε και παραμένουν στην αγορά χωρίς πρόβλημα; "